Тег: Минздрав

Эксперт: неонатальный скрининг улучшит диагностику редких заболеваний

Эксперт: неонатальный скрининг улучшит диагностику редких заболеваний

Научный центр здоровья детей подготовил программу диагностики, которая позволяет определять большее количество редких болезней.
Родителям вход запрещен: зачем пускать маму в детскую реанимацию

Родителям вход запрещен: зачем пускать маму в детскую реанимацию

Эксперты отмечают, что в большинстве больниц не всегда пускают родителей к детям в реанимацию, мотивируя это тем, что они могут нанести вред ребенку.
Онколог: чтобы вовремя выявить рак, нужно ежегодно обследоваться

Онколог: чтобы вовремя выявить рак, нужно ежегодно обследоваться

О том, как обнаружить рак на начальной стадии, какие обследования нужно проходить и как минимизировать риск рака, рассказал директор Московского научно-исследовательского онкологического института имени Герцена Андрей Каприн.
Минздрав запускает новый сайт в помощь пациентам

Минздрав запускает новый сайт в помощь пациентам

Минздрав России запускает новый сайт, через который пользователи смогут быстро записаться на прием к врачу, оставлять комментарии, в том числе жалобы по проблемам в сфере здравоохранения, а также искать необходимую…
Минздрав утвердил форму электронной медицинской карты пациента

Минздрав утвердил форму электронной медицинской карты пациента

Минздрав утвердил структуру единой электронной медицинской карты, которая будет состоять из 15 разделов. Настроить информационные системы под единый формат, позволяющий использование единой медицинской карты, регионам необходимо до апреля следующего года.
Минздрав возьмет под контроль цены на лекарства от редких болезней

Минздрав возьмет под контроль цены на лекарства от редких болезней

Минздрав в настоящее время прорабатывает вопрос о том, чтобы включить лекарства для лечения больных с редкими заболеваниями в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), чтобы регулировать цены на…
Онлайн — конференция:  Все о редких болезнях

Онлайн — конференция: Все о редких болезнях

В Беларуси, как и во многих странах Европы, врожденные, наследственные или генетически обусловленные заболевания выявляют примерно у 5% детей в течение первого года жизни. Что делать, если такой диагноз установлен?
Родители детей-инвалидов пишут письма Ольге Голодец

Родители детей-инвалидов пишут письма Ольге Голодец

Мамы и папы объясняют вице-премьеру по социальным вопросам, почему они вынуждены просить деньги на лечение и реабилитацию
Определен перечень заболеваний, при которых нельзя стать приемными родителями

Определен перечень заболеваний, при которых нельзя стать приемными родителями

Минздрав России подготовил проекты нормативных документов, которые призваны регламентировать процедуру усыновления детей, прием под опеку или в патронатную семью.
Минздрав России подготовил проекты нормативных документов, регламентирующих процедуру усыновления

Минздрав России подготовил проекты нормативных документов, регламентирующих процедуру усыновления

Минздравом России подготовлены проекты нормативных документов, которые призваны регламентировать процедуру усыновления детей, прием под опеку или в патронатную семью.
Минздрав услышал крики тяжелобольных детей

Минздрав услышал крики тяжелобольных детей

Чиновники удивлены: нуждающимся в высокотехнологичном лечении помогают СМИ и благотворительные фонды, а не государство.
Минздрав выясняет, почему родители больных детей вынуждены собирать деньги на лечение

Минздрав выясняет, почему родители больных детей вынуждены собирать деньги на лечение

«Это уже почти детективная история, почему у нас помощь детям вовремя не оказывается государством»