Тег: генетика

Пол Нопфлер: Этические проблемы создания детей на заказ

В этом выступлении Пол Нопфлер заставляет нас задуматься о возможности появления детей на заказ, что может привести к непредвиденным последствиям, затрагивающим каждого из нас.

Эллен Йоргенсен: Всё, что вам нужно знать о CRISPR

Учёный и основательница общественной лаборатории Эллен Йоргенсен взяла на себя миссию развеять мифы, окружающие CRISPR, и объяснить суть этой технологии тем из нас, кто далёк от науки.

Главное – не разбиться! Как живется в Беларуси «хрустальным» человечкам?

6 мая отмечается Международный день осведомленности о несовершенном остеогенезе – заболевании генетическом и редком: всего-то 1 «хрусталик» на 10 — 20 тысяч живущих. Холодные цифры, а за ними – хрупкие…

Дженнифер Доудна: Теперь мы умеем редактировать ДНК. Но давайте проявим благоразумие

Генетик Дженнифер Доудна рассматривает, как работает система редактирования генов CRISPR-Cas9 — и просит научное сообщество сделать паузу и обсудить этические аспекты этого нового инструмента.

«Я благодарна судьбе за болезнь!»

Знал бы кто, что я — отличница, красавица, активистка стану когда-то инвалидом 1 группы из-за генетического заболевания…

Люди-бабочки

Это генетическое заболевание становится серьезным испытанием не только для самих больных, но и для их близких. Кожа настолько чувствительна, что реагирует на малейшие внешние воздействия – и на теле появляются…

Эффективный метод лечения детского церебрального паралича освоили белорусские медики

Белорусские медики провели первую операцию по подсадке искусственно выращенного материала, который подпитывает нервную систему ребёнка.

Стивен Френд: В поисках «неожиданных героев генетики»

Стивен Френд предлагает исследовать тех членов семьи, которые остаются здоровыми. Познакомьтесь с проектом «Жизнестойкость» — масштабным проектом по сбору генетического материала, который может помочь в расшифровке наследственных заболеваний.

Эксперт: неонатальный скрининг улучшит диагностику редких заболеваний

Научный центр здоровья детей подготовил программу диагностики, которая позволяет определять большее количество редких болезней.

Один на миллион

Их дети родились с редкими заболеваниями. Почему одни мамы и папы, родив ребенка с генетическими отклонениями, смогли родить еще и абсолютно здоровых, а дети других рождались с одним и тем…

Онлайн — конференция: Все о редких болезнях

В Беларуси, как и во многих странах Европы, врожденные, наследственные или генетически обусловленные заболевания выявляют примерно у 5% детей в течение первого года жизни. Что делать, если такой диагноз установлен?