Дети с редкими генетическими нарушениями иммунитета часто и подолгу находятся в больницах. В фонде «Подсолнух» уверены: мало поставить диагноз, необходимо научить человека с ним жить.
Тег: диагноз
6 мая отмечается Международный день осведомленности о несовершенном остеогенезе – заболевании генетическом и редком: всего-то 1 «хрусталик» на 10 — 20 тысяч живущих. Холодные цифры, а за ними – хрупкие…
Люди с ограниченными возможностями вошли в «переходный период», говорят эксперты. Выживут не все Пятое мая – Международный день защиты прав..
Можно ли изменить судьбу детей с нарушениями нейроразвития
Как примириться с болезнью и почему важно рассказывать о ней близким?
Что происходит с пациентами в отделениях реанимации российских больниц, как близким людям наладить общение с врачами, помочь больному и не сойти с ума.
В этой вдохновляющей лекции Милеха Сонеджи делится своими простыми проектами, которые делают повседневные задачи легче для больных болезнью Паркинсона.
Доступно и интересно Расс Альтман рассказывает о том, как врачи изучают непредвиденные лекарственные взаимодействия, используя необычный ресурс: систему поисковых запросов.
Незрячие дети воспринимают окружающее пространство как страшное и враждебное. С помощью собак терапевты открывают для них пространство.
Ребята, которые самостоятельно стоять на лыжах не могут, спускаются при помощи специального приспособления — слайдера. Занятия проводят инструкторы, прошедшие особую подготовку.
История, которая, быть может, даст кому-то силы для борьбы за свою жизнь… Счастливую жизнь!
Анастасия Виноградова — о том, почему женщины с инвалидностью сами виноваты в своем одиночестве.
Комментарии
Спасибо большое!
Спасибо))
Дай Бог здоровья вам,докторам, Василию Соловьеву!
Молодец! Никогда нельзя сдаваться!
Владимир, спасибо Вам! Спасибо, что не сдались.