Главное

«Сына никуда не сдам. Пока я жив, буду с ним»

«Сына никуда не сдам. Пока я жив, буду с ним»

Макару уже 12. Он не разговаривает, не читает, почти ни с кем не идет на контакт и категорически не желает пользоваться..
3 истории о женщинах, преодолевших боль

3 истории о женщинах, преодолевших боль

Штурмовать горные пики на костылях, выжить после того, как тебя расстреляли, танцевать, когда тебе не положено даже ходить – вот..
Она умрет, давайте вам нового ребенка подыщем

Она умрет, давайте вам нового ребенка подыщем

Нужна ли кому-то реабилитация инвалидов, почему инклюзивное образование – лишь слова, и что самое страшное для родителей особенного ребенка –..
Важные мелочи жизни Марины Млявой

Важные мелочи жизни Марины Млявой

– Большую часть жизни я передвигаюсь на коляске. Но никогда не считала себя особенной или обделенной судьбой, – говорит Марина Млявая
Синдром Дауна: что нужно знать о генетической аномалии здоровому человеку

Синдром Дауна: что нужно знать о генетической аномалии здоровому человеку

Важные факты о заболевании, которые полезно знать каждому.
«Чисто семейное дело»

«Чисто семейное дело»

Учитель истории из Севильи бегает марафоны вместе с 17-летним сыном, у которого тяжелая форма ДЦП
13-летний баскетболист без рук впечатлил соцсети своим мастерством

13-летний баскетболист без рук впечатлил соцсети своим мастерством

Американец Джамарион Стайлс продолжат упорно доказывать всему миру, что человеческая сила воли способна творить чудеса.
Королева красоты из США объявила войну разрывам кожи

Королева красоты из США объявила войну разрывам кожи

22-летняя студентка из американского штата Мэриленд Виктория Грэм решила стать моделью, несмотря на синдром Элерса-Данло — редкое генетическое заболевание, которое разрушает соединительную ткань кожи.
Никита Трофимович: «Я думал, что здоровые уже получают Нобелевскую премию, пока я учусь завязывать шнурки»

Никита Трофимович: «Я думал, что здоровые уже получают Нобелевскую премию, пока я учусь завязывать шнурки»

Парень в коляске удивляется, что «люди, у которых есть ноги» все еще не прочитали и половину Гарвардской библиотеки.

Лента статей

Портреты моей дочери: прекрасные и честные фотографии жизни отца-одиночки с дочерью-инвалидом

«Глядя на фотографии Шэрон, я то улыбался, то приходил в ярость»

Бразильские мечты и петербургская реальность Ани Матюшко

Почему сибирской спортсменке-инвалиду непременно нужно в Бразилию

Как «обрубок» из России стал австрийским буржуа

Что делал бы Ник Вуйчич, если бы родился сто лет назад? Наверное, прожил жизнь так, как Николай Кобельков.

«В шесть лет я убил Жюльена и стал Гюго…» История актёра-аутиста Гюго Горио

Будучи ребенком, он не разговаривал, и его принимали за идиота. И тогда он решил стать другим человеком. Сегодня он актер.

Спецобразование в Нью-Йорке: взгляд со стороны

Вопреки расхожему мнению, не все дети с инвалидностью в Нью-Йорке учатся в общеобразовательных школах

10 фильмов, которые здорово посмотреть с подростком

Фильмы, которые сблизят вас с вашим непростым подростком и просто понравятся.

Про Наташу, Джоконду и депрессию

«Я не боюсь ада, потому что я в нем живу уже сейчас»

11 свадеб за гранью возможного

Трогательные и впечатляющие истории!

Наталья Водянова пригласила директора «Фламинго» на чай

Наталья Водянова устроила встречу  директора кафе «Фламинго» Светланы Мамедовой, повара Ахмеда Байрамова со своей мамой Ларисой Викторовной и сестрой Оксаной..

Галина Гампер: «Слово — это движение»

Для петербургской поэтессы и переводчицы Галины Гампер работа со словом – это главное движение. Ходить она не может.

Сочинение восьмилетнего мальчика о «герое» растрогало всех до слез

Большинство его одноклассников написали о Бэтмене, а Чарли — о больном младшем брате.

«Добрая Москва»: люди с крыльями и дамы с собачками

6 сентября в столице второй раз прошел фестиваль «Добрая Москва». Гости праздника развлекались с пользой для себя и для других