Главное

«Сына никуда не сдам. Пока я жив, буду с ним»

«Сына никуда не сдам. Пока я жив, буду с ним»

Макару уже 12. Он не разговаривает, не читает, почти ни с кем не идет на контакт и категорически не желает пользоваться..
3 истории о женщинах, преодолевших боль

3 истории о женщинах, преодолевших боль

Штурмовать горные пики на костылях, выжить после того, как тебя расстреляли, танцевать, когда тебе не положено даже ходить – вот..
Она умрет, давайте вам нового ребенка подыщем

Она умрет, давайте вам нового ребенка подыщем

Нужна ли кому-то реабилитация инвалидов, почему инклюзивное образование – лишь слова, и что самое страшное для родителей особенного ребенка –..
Важные мелочи жизни Марины Млявой

Важные мелочи жизни Марины Млявой

– Большую часть жизни я передвигаюсь на коляске. Но никогда не считала себя особенной или обделенной судьбой, – говорит Марина Млявая
Синдром Дауна: что нужно знать о генетической аномалии здоровому человеку

Синдром Дауна: что нужно знать о генетической аномалии здоровому человеку

Важные факты о заболевании, которые полезно знать каждому.
«Чисто семейное дело»

«Чисто семейное дело»

Учитель истории из Севильи бегает марафоны вместе с 17-летним сыном, у которого тяжелая форма ДЦП
13-летний баскетболист без рук впечатлил соцсети своим мастерством

13-летний баскетболист без рук впечатлил соцсети своим мастерством

Американец Джамарион Стайлс продолжат упорно доказывать всему миру, что человеческая сила воли способна творить чудеса.
Королева красоты из США объявила войну разрывам кожи

Королева красоты из США объявила войну разрывам кожи

22-летняя студентка из американского штата Мэриленд Виктория Грэм решила стать моделью, несмотря на синдром Элерса-Данло — редкое генетическое заболевание, которое разрушает соединительную ткань кожи.
Никита Трофимович: «Я думал, что здоровые уже получают Нобелевскую премию, пока я учусь завязывать шнурки»

Никита Трофимович: «Я думал, что здоровые уже получают Нобелевскую премию, пока я учусь завязывать шнурки»

Парень в коляске удивляется, что «люди, у которых есть ноги» все еще не прочитали и половину Гарвардской библиотеки.

Лента статей

Без знаменитой сестры. Как инвалиды борются с дискриминацией в России и побеждают

Чтобы отстоять свои права, не обязательно иметь знаменитого родственника, однако усилия приложить все-таки придется.

Наталья Водянова: мы обязаны помочь обществу стать толерантным

Эксперты фонда «Обнаженные сердца» провели внеплановый вебинар о том, как взаимодействовать с людьми, имеющими особенности развития

Модель с синдромом Дауна примет участие в Нью-Йоркской неделе моды

Новые успехи Маделин Стюарт

13 книг, которые сделают лучше вашего ребенка… и вас!

«Я проводил из этого мира многих людей, которых любил…»

Дело Оксаны: плюсы и минусы

Допустим, следственный комитет накажет директора кафе, обидевшего сестру Водяновой. А что сделаем мы?

Случай с сестрой Водяновой: простить, забыть или бороться?

Почему так мало обиженных доходит до суда? И почему их дела рассматривают выборочно?

СК возбудил уголовное дело против сотрудников кафе, из которого выгнали сестру Натальи Водяновой

11 августа директор кафе выгнал из заведения Оксану из-за того, что она инвалид

Ник Вуйчич посетит Россию и Беларусь в 2016 году

Оратор выступит в Новосибирске, Екатеринбурге, Самаре, Сочи, Москве и Минске!

Наталья Водянова: Мне очень обидно за маму и за Оксану

Модель написала, что она думает о том, что ее сестру выгнали из кафе из-за аутизма и ДЦП

Сестру Натальи Водяновой выгнали из нижегородского кафе из-за ДЦП и аутизма

«Ну кому что-то плохое сделала Оксанка?»

Наталья Бархатова: дотянуться до мечты

Когда я впервые выложила в интернет видео, в котором общаюсь со зрителем и пою лежа, комментарии были разные.

Анри Тулуз-Лотрек: «Я не стал бы рисовать, если бы мои ноги были длиннее!»

По иронии судьбы именно болезнь сделала его блестящим художником