24-летний Мгер Минасян вырос вопреки всем обстоятельствам. В 90% случаях матери прерывают беременность, если узнают о синдроме будущего ребенка. Радио «Свобода» пообщалась с парнем и его родителями, которые отвоевали для сына обычную жизнь.
К нам в Беларуси хорошо относятся, поэтому мы здесь остались
Мгер родился в армянской семье в Ереване в 1991 году. Его родители в то время работали на восстановлении города Спитака, который был разрушен катастрофическим землетрясением в 1988 году. Мариэтте, матери молодого человека, было 39 лет, и ее направили в роддом в Ереван.
«Тогда об этом синдроме мне ничего не было известно, — вспоминает то время Мариэтта. — Когда врачи начали меня уговаривать отказаться от ребенка, я не могла понять, в чем дело. Мол, у вас уже есть дети — вам хватит».
Но у родителей даже мысли такой не было. Уже с четырех месяцев они начали заниматься с Мгером: мать читала ему стихи по-армянски, папа — по-русски.
В 1993 году семья переехала в Московскую область. А в 1998 году отец Вазген вернулся в компанию по строительству газопровода «Прометей», где он когда-то работал. Тогда семья переехала в Михановичи, что под Минском.
Здесь Мгер пошел в школу. Занятия проходили в обычном классе, и только на уроках математики и русского языка с ним дополнительно занимался второй учитель.
Мариэтта говорит: живя в Михановичах, они решили остаться в Беларуси. Хотя мужу предлагали работу в Москве и Ереване, они выбрали Минск.
«Из-за Мгера мы остались здесь, — говорит Мариэтта. — В Беларуси к нам всегда очень хорошо относятся. Никогда не возникало конфликтов. А это важно».
Когда Минасяны переехали в Минск, Мгер стал ходить в 11-ю школу-интернат. Пару лет его отводила мать, а потом он стал ходить самостоятельно.
«Он самостоятельно все делает — везде сам ездит, ходит в магазин», — говорит мать.
В этом году учит полонез Огинского
В Беларуси пока слабо разработана система адаптации в обществе людей с ограниченными возможностями. Пока они ходят в школу, все довольно просто. Но что с ними происходит после выпуска?
Тех, кто умеет что-то делать, отправляют в учебные комбинаты при церквях. Мгер, например, шесть лет после школы был занят в такой мастерской при церкви на улице Притыцкого. Ежедневно туда приводят молодых людей, которым нужен присмотр. Им дают самую простую работу — делать деревянные игрушки, упаковывать свечи.
Но родителям мало было просто чем-то занять сына. Они никогда не считали его особенным — такой же ребенок, как старшие брат и сестра. А потому, как и остальных детей, Мариэтта отдала Мгера на занятия по фортепиано. Дважды в неделю к ним приходит преподаватель музыки. Каждый год Мгер готовит новое произведение к Международному дню детей с синдромом Дауна во Дворце детей и молодежи в Минске. К следующему фестивалю учит полонез Огинского.
У парня действительно уникальные способности. Особенно если учесть, что многие люди с таким синдромом даже не могут научиться говорить. А Мгер говорит на трех языках — белорусском, русском и армянском. А еще английский учит по интернету.
Когда Мариэтта встретилась с женщиной из Голландии, у той тоже ребенок с синдром Дауна, та переспросила, как Мгер играет на инструменте: по нотам?
«Конечно же по нотам! Ежегодно — новое произведение. Она не верила. Говорит: «Это невозможно!» Как же невозможно, если он играет?»
Сейчас мою посуду, потом стану поваром
Мастерская при церкви, занятия по музыке дважды в неделю, а после школы к этому еще добавились танцы — также дважды в неделю, и театр «Солнечные дети». Это была первая в Беларуси трупа, где играли люди с синдромом Дауна. При территориальном центре обслуживания населения Московского района Минска ее создала Светлана Яцевич-Падливачьева.
Как раз через центр занятости Мгер и нашел работу. Точнее, работа его там нашла. Этой весной в администрацию пришли представители отеля «Ренессанс-Минск», чтобы отобрать несколько человек для работы в столовой.
«Я там мою посуду, вытираю подносы, столы, салфетки красиво в бокалы кладу, — рассказывает о своей работе Мгер. — И пыль со стола вытираю».
Уже второй месяц пять дней в неделю он ездит на троллейбусе в отель. Время работы — три с половиной часа. Но Мгер уверен, что может работать. У него есть даже планы насчет повышения.
«У нас повар Саша тоже начинал с этого, — говорит Мгер. — А когда закончил эту работу — мыть посуду, — его отправили на повара».
И это не единственная цель, к которой стремится Мгер. Он хочет быть и экскурсоводом, и «компьютерщиком», и актером, и архитектором, как брат, и боксером, как второй брат. Также хочет научиться играть на гитаре. Родители никогда не отказывали ему, а потому дома в разное время были и боксерская груша, и гитара, и различная техника.
«Я с техникой на ты, — говорит Мгер. — Теперь только нужно собрать денег на планшет».
Таких людей нельзя прятать от общества
С идеей, чтобы устроить в отель человека с синдромом Дауна, выступил главный менеджер «Ренессанс-Минск». Датчанин Жэспэр Францл, когда еще работал в Дании, увидел передачу, как таких людей устраивают компании у него на родине. Он решил, что и в его компании также будут работать люди с синдромом Дауна.
«Я верю, что люди с разными возможностями должны работать вместе, — рассказал Францл. — Идея в том, что это полезно и для компании. Я не думаю, что мы должны прятать таких людей от общества».
Францл описывает Мгера как хорошего и позитивного человека. За два месяца работы он уже успел подружиться с другими сотрудниками и даже выступал на корпоративном празднике — играл Бетховена на синтезаторе.
Францл надеется, что за примером отеля «Ренессанс» пойдут и другие компании. Он уверен, что люди с разными возможностями могут быть устроены во многих местах.
«Каждый, невзирая на цвет кожи и свои возможности, имеет шанс работать. Так мы учимся друг у друга».
Уже сейчас в отеле готовы нанять еще одного человека с синдромом Дауна. Якая это будет работа, будет зависеть только от его способностей и интересов.
«У нас много мест, где они могут быть интегрированы, — сказал Францл. — Что на самом деле важно, — чтобы человек соответствовал работе. Также мы всегда любим людей с хорошим настроением и хорошим отношением вообще».
Я хочу быть самим собой
Во время интервью дома у Минасянов к ним приходит массажистка Светлана. Она начинает перечислять, что еще умеет делать Мгер. Он готовит кофе по-восточному и хачапури, знает наизусть много стихов, на прошлой неделе обыграл ее в шашки.
«Почему ты об этом не рассказал, Мгер?» — спрашивает Светлана.
«Да некрасиво, нельзя хвалиться», — отвечает парень.
В общем, Мгер не оставляет впечатления никакой «особенности». Он и сам говорит, что у него нет лишней хромосомы.
«Мы всегда к нему относились как к обычному и самостоятельного ребенку, — говорит Мариэтта. — Это же наш ребенок, а потому мы с мужем никогда ничего не жалели для него. Муж всегда работал ради него. И сейчас работает только ради него».
Самым обычным считает себя и Мгер. Он часто повторяет, что, как настоящий мужчина, он должен работать, зарабатывать деньги и служить в армии.
«Я хочу быть самим собой, работать, чтобы кормить семью. Сегодня у меня есть мама и папа, а завтра — нет. Кто будет главой семьи? Конечно, сын! Я думаю о семье и о своем будущем».
Источник: http://nn.by/?c=ar&i=156323&lang=ru
-
-
«Шаг в будущее»: В Минске запущен соцпроект, который помогает людям с синдромам Дауна получить нормальную работу
История про минчанина, который с синдромом Дауна у.. Читать далее+ -
В Москве впервые вручили премию в области поддержки детей с синдромом Дауна в России
В преддверии Международного дня человека с синдром.. Читать далее+ -
Лишняя хромосома, или «солнечные» дети: в Беларуси будут готовить родителей к воспитанию малышей с синдромом Дауна
Каждый семисотый ребёнок рождается с синдромом Дау.. Читать далее+
Похожие статьи