Телеведущий Сергей Белоголовцев в эфире Первого канала заявил, что ему стыдно быть русским

Известный телеведущий Сергей Белоголовцев в эфире програмы «Пусть говорят», посвященной детям-инвалидам, очень жестко высказался о нашей власти и медицине в частности. Сергей на себе прочувствовал все ее прелести, ведь один из его сыновей страдает ДЦП.

Актера и телеведущего Сергея Белоголовцева знают по популярной программе «ОСП-студия», сериалам о семье Звездуновых«33 квадратных метра» и «Дачные истории». Глядя в живые и улыбчивые глаза Сергея, с трудом верится, что ему и его семье пришлось пройти через большое испытание — болезнь сына.

— Скажите, Сергей, сталкивались ли вы с проблемами ДЦП до рождения Жени, знали, что это такое?
— Вырос я в небольшом городке в Обнинске Калужской области.   Мальчишеские годы пролетели быстро, оставив в памяти много ярких впечатлений. Одно из них — воспоминания о местном жителе, который был болен ДЦП. Он сильно отличался от окружающих и жутко меня пугал. После рождения младшего сына, Жени, понял: люди, отмеченные печатью этого недуга, гораздо добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас.

— Относите ли вы себя к группе родителей-фанатиков или вы умеренно разумно выполняли рекомендации врачей: что смогли — то смогли, что будет, то и будет?
— Моя жена, Наташа, фанатично боролась за сына, перепробовав все: были бесконечные хождения по врачам, поиск новых и эффективных методов лечения и средств реабилитации. Я, чем мог, помогал ей. Сын каждый год вместе с женой на все лето уезжали к морю, надо было зарабатывать деньги. Правда, сейчас пытаюсь компенсировать то, что не додал Женьке в свое время. Стараюсь быть ему другом, партнером во всех его начинаниях и творческих делах.

— Изменились ли отношения в вашей семье с появлением Жени?
— После рождения сына мы часто задавались эгоистичным вопросом: «Почему именно наш ребенок, за что это нам, что такого мы  сделали и как это несправедливо?» Не могли смириться с мыслью, что наш славный и родной малыш не такой как остальные дети, были срывы, слезы, испорченная нервная система. Но общая беда только сплотила нашу семью, закалило ее.

— Какую роль вы отводите медицине в лечении и реабилитации сына (главная, вспомогательная, никакая)?
— Сложный вопрос. Отечественная медицина здорово отстает от мировой и европейской. Возможно, это связанно с тем, что в советское время инвалидов прятали подальше от глаз обывателя. Сотни молодых парней и девушек в спортивных костюмах, слаженно идущие по Красной площади на параде физкультурников, олицетворяли здоровую советскую нацию. А инвалидов как бы и не было. Работу с этой категорией населения свели к выплате пенсий, пособий и компенсаций, на развитие новых методов лечения и реабилитацию почти не оставалось средств.

— Что, по вашему мнению, помогло больше всего? Какой-либо метод, врач, центр, занятия спортом или все вместе?
— Каждый родитель, у которого ребенок болен ДЦП, знает о детской психоневрологической больнице № 18, которая помогает бороться с этим тяжелым недугом. Вот и нашему Женьке помогли. Кроме того, на протяжении многих лет сын занимался с профессиональным психологом, у них сложились доверительные отношения, и эти занятия не прекращаются до сих пор. Что касается спорта, он очень любит плавать, особенно с ластами, хотя первые его шаги по освоению водной стихии были весьма непростыми. Сын всячески отбивался и плакал, зато сейчас его просто не вытащить из воды. Наверно, помогло все в комплексе.
Недавно перебирая записи, посмотрели видеокассеты, на которых сын идет в первый класс. Посмотрели и поняли: Женька абсолютно изменился, у него правильно смотрят глаза (раньше смотрели куда угодно вверх, вбок, только не перед собой), не очень быстро, но он самостоятельно без постронней поддержки ходит.

— Как складываются отношения двух ваших старших сыновей и Жени?
— Старшие дети, Никита и близнец Женьки Саша, трепетно относятся к брату, стоят за него горой и, если так можно сказать, внесли свою лепту в процесс воспитания брата. После того как ребята несколько раз оставались с ним одни, мы с женой заметили, что Женька сам без посторонней помощи застилает свою постель и одевается. На наши вопросительные взгляды пацаны ответили: «Да, он вполне самостоятельный!» Вот так, никаких отличий, Женька все может сам. Хотя если кто посмотрит на него насмешливым или снисходительным взглядом или, не дай бог, обидит… Не завидую тому.

— Сталкивались ли вы с жестокостью детей или взрослых из-за того, что у вашего ребенка ограничения здоровья?
— У нас возникали проблемы с преподавателями и наставниками сына, которые не хотели с ним считаться. Но мы всегда старались сразу потушить конфликт. А вот чтобы кто-то специально толкнул, ударил или обозвал сына, не припомню. Ведь Женька у нас такой светлый,  иногда создается впечатление, что он перемещается в какую-то параллельную реальность, периодически там находится, живет и просто не воспринимает, что-то обидное и неприятное. Он всех любит, и его тоже любят все. Так уж мы его воспитали.

— Считаете ли вы, что дети с видимыми ограничениями здоровья должны учиться в обычной школе вместе с теми, у кого нет таких ограничений? Оправдан ли риск, которому подвергается ребенок, попадая в коллектив, где его могут не принять?
— Да я бы даже это затвердил федеральным законом. Дети, которые могут хоть как-то ходить, передвигаться, находить контакт со своими сверстниками, должны посещать общую школу. Это даст положительные результаты для всех. Ребята с ограниченными возможностями смогут быстрее и безболезненно адаптироваться к дальнейшей жизни, а их ровесники научатся деликатности, способности тонко чувствовать трудности другого, увидят: да, этот мальчик или девочка другие, но такие славные и отзывчивые.

— Какие вещи предприняли бы вы как отец ребенка с ДЦП, если бы были облачены властью?
— Во-первых, я бы обязал каждый телевизионный канал иметь программу, посвященную проблемам ДЦП. В ней должны участвовать двое ведущих. Один из них колясочник или плохо ходячий, другой — обычный человек. И вот они встречаются в прямом эфире, общаются между собой, обсуждают какие-то вопросы, шутят.

Второе: все учебные заведения, не важно государственные или частные, должны принимать таких детей, больных ДЦП.

Третье: ребята должны с рождения быть социально защищенными,  получать достойные пенсии, стипендии.

Четвертое — обязательное трудоустройство. Люди с ограниченными возможностями не должны оставаться один на один со своим горем, немощью и проблемами.

И пятое — все сооружения, здания надо оборудовать специальными поручнями, подъемниками и другими различными приспособлениями.

— Кем хочет стать Женя?
— Он абсолютно неожиданно открылся нам с творческой стороны, поразил своим особым даром образной речи и это при его не очень хорошей дикции. Началось все со школы, где сын занимался в театральной студии, делал там спектакли и моноспектакли, а в конкурсе чтецов даже выиграл фотоаппарат. Женька прекрасно рассказывает и декламирует. Я бы очень хотел, чтобы он стал актером, например, озвучания. Это ему по силам.

— Что вы хотите пожелать родителям, которые находятся только в начале пути?
— Пожелаю огромного терпения, ни в коем случае не опускать руки и держаться. Сейчас многое сдвинулось по сравнению с тем, что было десятилетия назад. Не замыкайтесь в себе, общайтесь друг с другом, любите таких непростых наших детей и просто живите.

— Какими работами вы порадуете ваших поклонников и поклонниц, во что воплотился ваш огромным актерский и юмористический талант? Кино, сцена?
— В театре занят в четырех спектаклях, где с удовольствием играю. Периодически снимаюсь в кино, сыграл в фильме «Крыша» режиссера Бориса Грачевского, продолжу сниматься в интересном музыкальном сериале режиссера Леонида Мазора «Два Антона». Что касается телевидения… В последнее время мы не очень стали понимать друг друга. Вообще, мечтаю снять фильм о жизни людей с ДЦП, мечтаю, чтобы мои близнецы сыграли в нем, набросал наметки сюжета, но пока не придумал до конца.
Словом, планов много. Как выяснилось, с уходом из телевизора жизнь не кончается, а становится только более разнообразней и интересней.

Журнал «Жизнь с ДЦП», belogolovtsev.ru

Источник: http://www.online812.ru/2013/01/14/006/

По теме:

Пусть говорят: Паралич материнского инстинкта

У восьмилетнего Артема Шпица из Удмуртии сложнейшая форма ДЦП. Родная мать Артема Елена Матушкина бросила своего ребенка, когда ему исполнилось всего лишь 2 года. Она предала своего сына ради легкой жизни и оставила в прошлом мужа с неизлечимо больным ребенком на руках. Уже 6 лет Валерий Шпица борется за жизнь сына в одиночестве. Он готов на все, лишь бы не потерять ребёнка, даже просить милостыню на лечение Артема в Китае.

От 6-летней Вики из Дагестана, также страдающей ДЦП, отказались оба родителя, ее воспитывает бабушка — Умрият Ахмедулаевна Яралиева. Вика каждый вечер смотрит программу «Пусть говорят» и попросила бабушку написать письмо в редакцию. Редакторы нашли родителей Вики и пригласили их в студию.

В студии программы «Пусть говорят» — о том, почему родители бросают детей инвалидов и как пережить малышам это предательство

Источник: http://www.1tv.ru/sprojects_edition/si5685/fi17608

There is 1 comment

Add yours

1. марина on 14 Февраль, 2014 17:41

   Ответить

   Спасибо Белоголовцеву ,что сказал об этом на все страну.Я мать ребенка с ДЦП с 34 летним стажем. Низкий поклон 18 больнице в Москве и лично Ксении Александровне Семеновой! Обэтой проблеме надо кричать на все страну! Хотя у нас во власти все глухие!

---

Post a new comment Отменить ответ

Comment

Name

Email

Url

Введите код с картинки (CAPTCHA) *