Соцработник Мобильной службы паллиативной помощи детям (МСПП) Благотворительного фонда «Детский паллиатив» Альбина Аляутдинова рассказала, почему она выбрала такую работу, о чем она разговаривает с неизлечимо больными детьми
Тег: родители
Международный проект Little Stars (киноистории детей и молодых взрослых с неизлечимыми заболеваниями) снял фильм о семье из Москвы.
Особенные люди с одной лишней хромосомой теперь всё чаще находят своё место в обществе — они становятся спортсменами, актерами, музыкантами.
В нашем обществе все еще наблюдается высокий уровень нетерпимости к людям, которые отличаются от большинства по каким-либо признакам, И на это не стоит закрывать глаза
Напрямую ей никто ничего не говорил, медперсонал себя вел тактично. Но через комнату как будто кто-то натянул пружину. Через два месяца пружина порвалась – врачи диагностировали у маленького Николаши синдром…
Почему маленьким петербуржцам с тяжелыми заболеваниями отказывают в статусе инвалида и таким образом лишают льгот на лекарства?
Специалисты утверждают, что до половины новорожденных могут остаться в семье, если сотрудники медицинских и социальных учреждений будут использовать специальные профилактические методики.
Основатель методики лечения детей с повреждениями мозга – о русских мамах, своих пациентах и пиратстве
Жизнь Ирины Гавришевой четко разделилась в 13 лет на «до» постановки диагноза и «после». Были надежды на полное выздоровление, потом – понимание, что с болезнью придется жить, причём неизвестно, как…
В эфире телеканала Russia Today выходит сериал «Дети солнца» — о детях и взрослых с синдромом Дауна
Уля недавно стала приемной мамой малышки Майи. О том, что побудило ее пойти на этот серьезный шаг, как не растеряться, не уйти в отчаянье, сохранять терпение при достижении цели, -…
Как не надо себя вести, если хотите, чтобы вам помогали.
Комментарии
Спасибо большое!
Спасибо))
Дай Бог здоровья вам,докторам, Василию Соловьеву!
Молодец! Никогда нельзя сдаваться!
Владимир, спасибо Вам! Спасибо, что не сдались.