Девочке исполнилось восемь. Впервые, потому что в прежние годы в свой праздник Яна либо болела дома, либо лежала в больницах. Не до веселья. Мама Яны не знает, сколько дней рождений…
Тег: Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)
По прогнозам врачей, минчанка Яна Герина вряд ли доживет до совершеннолетия. У минчанки Яны Гериной редкое генетическое заболевание, а еще минчанке Яне Гериной 15 июня исполняется 8 лет. Каково это…
Ольга мечтает о путешествиях. Увидеть Питер, несмотря на все эти сложности организации поездки. И поездить за пределами страны. И чтобы новые увлечения. И быть самостоятельной. И пусть уже бордюров станет…
Алексею Бобоку 17 лет. С детства он страдает редчайшим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшена. Алексей и его мама Валерия рассказали Sputnik Молдова, как их семья день за днем борется с…
В студии «Мужское / Женское» – рассказ о семьях, которые воспитывают приемных детей с тяжелыми заболеваниями, а также истории детей, которые до сих пор очень нуждаются в родительской любви.
Невзирая на страшный диагноз, он получил высшее образование, стал писателем-фантастом, незаурядным поэтом, серьезным исследователем, популярным блогером.
Знакомьтесь, это Илья. Самый популярный человек на Земле, которого вы, скорее всего, не знаете. Сегодня мы его похоронили. Кто знает, быть может, после прочтения этого текста что-то умрет и в…
В Крыму начались съемки фильма, который как надеются авторы, поможет решить многие проблемы людей с ограниченными возможностями.
Отец мальчика Константин Байков расскажет о становлении проекта, особенностях инватуризма, о том, зачем инвалидам путешествовать и как им это делать.
Как часто вы задумывались над тем, что за история скрывается за красивыми элементами одежды и кто творец этого «прекрасного»?
Комментарии
Спасибо большое!
Спасибо))
Дай Бог здоровья вам,докторам, Василию Соловьеву!
Молодец! Никогда нельзя сдаваться!
Владимир, спасибо Вам! Спасибо, что не сдались.