Тег: мукополисахаридоз

Хрустальный Денис. Как «мама-росомаха» поставила на ноги сына с редким генетическим заболеванием

Хрустальный Денис. Как «мама-росомаха» поставила на ноги сына с редким генетическим заболеванием

Пять лет назад в семье Оксаны и ее мужа Алексея родился сын. Мальчик унаследовал от мамы генетическое заболевание. Оксана не опустила руки, стала бороться и все-таки поставила Дениску на ноги.
История 17-Летней Девушки Из Сингапура, Которая Живет В Теле Младенца

История 17-Летней Девушки Из Сингапура, Которая Живет В Теле Младенца

Взрослый человек в теле младенца — такова реальная жизнь Пей Шань Teo из Сингапура. Невозможно поверить, глядя на эти фото, что перед нами не младенец, а девушка, почти достигшая совершеннолетия.
Альбина Аляутдинова: неизлечимо больные дети учат меня не сдаваться

Альбина Аляутдинова: неизлечимо больные дети учат меня не сдаваться

Соцработник Мобильной службы паллиативной помощи детям (МСПП) Благотворительного фонда «Детский паллиатив» Альбина Аляутдинова рассказала, почему она выбрала такую работу, о чем она разговаривает с неизлечимо больными детьми
Несколько тысяч на весь мир – дети с редкими заболеваниями среди нас

Несколько тысяч на весь мир – дети с редкими заболеваниями среди нас

Жизнь как восхождение на Эверест