Силье Лундберг: Диагноз не изменит мою жизнь

Привет! Меня зовут Силье, и мне 25 лет. Я из Харстада, живу в Тромсё и собираюсь стать морским биологом. Ах да, еще одна вещь: мне только что диагностировали рассеянный склероз.

Ой, наверное, как-то слишком вычурно и помпезно начинать с этого. Правда, я не очень представляю, как начинают постинг о болезни, а не о политике, я в этом не сильна, другое дело — проблемы экологии или развития общества.

Но я привыкла писать, когда мне есть, что сказать. Конечно, стоило бы побольше подготовиться, прежде чем рассказывать обо всем, но я все равно не знаю, как. Поэтому пусть эта запись остается такой, какая она есть, пусть и немного сумбурной.

Внезапно я стала одной из многих

Раньше я особо не слышала про РС, не знала, сколько людей страдают этой болезнью, а теперь я внезапно стала одной из многих.

С одной стороны, это довольно долгая история, а с другой — нет. После пары случаев помутнения зрения в правом глазу, или, как это официально называется, проявлений неврита зрительного нерва, и двух МРТ-исследований, врачи нашли в моем мозге поражения (мне пришлось выучить это новое красивое слово, его употребляют вместо банальных «белых пятен»), которые, скорее всего, являются признаками рассеянного склероза. Это известие я получила за 15 минут до своего вступительного слова на открытии съезда движения «Природа и Молодежь» в этом году.

Все сразу стало каким-то нереальным, но при этом не таким уж и страшным, как бы абсурдно это ни звучало. Потому что тогда я не могла все обдумать, хотя бы попытаться понять значение этих буковок, или этого сложного названия — рассеянный склероз. У меня даже не было времени погуглить, что, собственно, это означает. Вообще-то у меня был съезд нашей организации, который я должна была провести, произнести вступительное слово на открытии, и вообще продолжать нашу борьбу. У меня не хватало времени серьезно задуматься о своей центральной нервной системе (есть ли она у меня вообще) или о смысле жизни.

Пугающие мысли и неопределенное будущее

Я узнала диагноз только на этой неделе. Собственно говоря, это не стало такой уж большой неожиданностью. С другой стороны, понятное дело, лучше бы этого диагноза не было, и я была бодра и здорова. Но ведь не так уж и часто случается, что твоя иммунная система нападает на зрительный нерв до того, как что-то действительно произошло? Ответа у меня, конечно, нет. Единственное, что я знаю точно — проблема была не только в этих атаках на зрительный нерв. Я также знаю, что у меня нашли поражения в мозге, и что в позвоночнике слишком много лейкоцитов. Или в спинномозговой жидкости.. Как там это называется?

Все другие исследования подтверждают рассеянный склероз. Врачи уверены.

Но вообще, узнать диагноз — это все-таки хорошо. Знать, что с тобой — это прекрасно. Потому что те 13 недель, начиная с похода к врачу по поводу зрения, когда они заподозрили неврит зрительного нерва и направили меня на рентген, а потом и на МРТ, — все это время я была в подвешенном состоянии. Найдут они что-нибудь после этого анализа? Рассеянный склероз или все же нет? И эта неопределенность не оставляла меня с того телефонного звонка 9 января до сегодняшнего дня, до окончательного диагноза. Неопределенность отступила, дав место всяким страшным мыслям — ведь с этого момента мое будущее внезапно стало для меня загадкой.

Чувство несправедливости

Было невероятно приятно встретить настолько талантливых и неравнодушных людей в Университетской больнице Северной Норвегии. Самое тяжелое последствие рассеянного склероза, о котором я знала, — полная парализация. Но врачи сказали, что это совершено необязательно произойдет именно со мной. Наука далеко продвинулась в изучении и лечении рассеянного склероза, сейчас реально замедлить развитие болезни и редуцировать симптомы.

Другими словами, получить диагноз РС сегодня и десять лет назад — это, как день и ночь, совершенно разные вещи. Невероятно здорово это слышать.

Все два года, что я ходила с симптомами РС и тщательно обследовалась, я не знала ни о ком с подобным диагнозом в столь молодом возрасте. Мне казалось, что болезнь поражает более старых. И это казалось настолько несправедливым по отношению ко мне, ведь я только на полпути к пятидесятилетию.

На самом деле, я просто была не в курсе. Теперь я знаю, что этот диагноз ставят людям от 20 до 40 лет, так что мои 25 — это не самый плохой вариант.

Может быть, эта запись — попытка показать другим, что и молодые могут болеть рассеянным склерозом. А с другой стороны, я всего день с этим диагнозом, так что знаю про него не сильно много.

Я остаюсь собой

Я не знала, как начинать этот постинг, не знаю, как и заканчивать. Поэтому, пожалуй, я позаимствую слова, у тех, кто мудрее меня.

Моя старшая сестра сказала, что мое тело сегодня такое же, как и было вчера, до того как мне поставили РС. И я сама осталась такой же, как и до диагноза.

Папа сказал, что все равно я решаю, какой будет моя жизнь, хотя, может быть, она будет чуточку другой, чем я предполагала раньше. Мама прислала мне слова человека, страдающего болезнью Паркинсона: «Ты станешь оптимистом и реалистом, и всегда будешь верить в то, что может произойти что-то невероятное». А брат просто написал: «Прорвемся».

Все эти высказывания делают ситуацию более осмысленной. Конечно, может произойти что-то невероятное, и мы обязательно прорвемся. Я не позволю двум маленьким буквам изменить мое будущее. Только я могу его изменить. И несмотря на эти буквы — я остаюсь собой.

 Запись из блога Силье Лунберг, бывшего лидера экологического движения «Природа и молодежь», была опубликована на сайте крупнейшего СМИ Норвегии:

http://www.nrk.no

There are 2 comments

Add yours

1. Виктория on 4 Апрель, 2014 23:32

   Ответить

   Дейстительно, медицина идёт вперёд, слава Богу! Мою одноклассницу от этого вылечили. Она ещё и ребёночка после этого родила, и сейчас всё в порядке. Дай Бог здоровья!

2. Кира Лопухина on 8 Апрель, 2014 18:25

   Ответить

   Второй родной город.
   И Университет, и морские биологи, и больница там — отличные.
   А девушка — молодец.

---

Post a new comment Отменить ответ

Comment

Name

Email

Url

Введите код с картинки (CAPTCHA) *