Конвенция ООН о правах инвалидов была принята 13 декабря 2006 года. Конвенцию подписали 82 стороны при одной ратификации, тогда как Факультативный протокол к ней был подписан 44 сторонами. Таким образом, в этот день в подписании Конвенции приняло участие максимальное число сторон за всю историю подписания конвенций ООН в день их открытия для подписания. Она представляет собой первый всеобъемлющий договор в области прав человека XXI столетия и является первой конвенцией о правах человека, открытой для подписания региональными организациями интеграции. Данная Конвенция знаменует собой «смену парадигмы» в том, что касается отношения и подходов к инвалидам.
Как повлияла «смена парадигмы» на условия жизни конкретного инвалида в Самаре…
Знакомство.
Небольшая съемная квартирка почти в центре старой Самары. Лучи приятного весеннего солнца заглядывают в окошко. На диванчике свернувшись дремлет рыжая кошка. Немного чопорная, настроенная на официоз Лидия Федоровна жалуется на хозяев снимаемого жилища, сантехников и какую-то неустроенность. Улыбка на лице не держится долго, стекает в заботы, в быт.
А рядом ее ребенок, так и светится от счастья и тем больнее видеть, что девушка не может сказать всего, что хотела бы. Диагноз — ДЦП. Но глаза… Глаза говорят многое.
- Недавно мы тут живем, необустроено, — как будто оправдывается Лидия Федоровна, мать Яны Костиной, параолимпийской чемпионки России по плаванию.
Детство
Все детство они лечились. Правдами и неправдами пытаясь улучшить состояние ребенка, мама добивалась очередной госпитализации на реабилитационные мероприятия.
В единственный профильный институт Сербского в Москве пробиться было трудно. Но с каждым разом получалось легче. Уникальное лечебное заведение, двигая науку, не сильно тратилось на содержание пациентов. В отделении для лечения детей с диагнозом «детский церебральный паралич» персонала нехватало. Мамы по очереди мыли полы. За себя и за тех, кто не хотел или не мог. Ведь оставить ребенка даже ненадолго могли не все. Старшая мама распределяла обязанности и иногда даже имела какие-то привилегии, как это не грустно звучит. Да какие там привилегии. Всех родителей объединяло желание сделать хоть что-то для своего ребенка… Курс лечения занимал 1.5-2 месяца.
Учеба.
– Мы, когда не учились – болели, и наоборот, – вспоминает Лидия Федоровна. Окончив школу, задумались о профессиональном образовании. Времена были непростые и учебные заведения, меняя свои организационно-правовые формы от техникумов к колледжам, некоторое время оставались без аккредитации. В поселке Прибрежный, где они жили специальных учебных заведений не было. Ближайшие находились в Тольятти или Самаре. Первая попытка была предпринята в Тольятти. Но маячившие там перспективы по окончании учебного заведения получить простую писульку пугали. Добрые люди в области посоветовали попробовать себя в Похвистнево. Тамошний колледж обещал профессиональное образование с полноценным дипломом. Яна с мамой к тому времени вполне ясно осознавали необходимость делать в своей жизни исключительно взвешенные шаги. Поэтому становились на колледже. Проживая в поселке Прибрежный, они двумя электричками с пересадкой в Самаре, добирались из дома до общежития в Похвистнево. Группа подобралась хорошая, общительная. Учились дружно. Яна до сих пор вспоминает, как мальчишки на выпускном вечере носили ее на руках. И школу, и колледж Яна закончила с отличием.
Про фото.
За чаем мы уплетаем тортик и глядим фотографии, коих у Яны множество. Еще в колледже они с мамой решили «разориться» и купить фотоаппарат в кредит. Потратились, но явно не зря. Рассматривая эти фото сложно сказать, что у чемпионки справка об инвалидности на 6 листах. Стройная и привлекательная, с доброй улыбкой девушка смотрит на вас, то из седла байка, то с морского побережья. Много фото на лошади – иппотерапия. Обычно фотография обманывает зрителя, приукрашивая то, что в жизни нам кажется серым и невзрачным. Здесь же получается совсем наоборот. В этих остановленных мгновениях жизни видна она настоящая, та которую от нас прячет коварный недуг.
И эти далекие от уныния собеседницы между делом с интересом посматривают на фотокамеру в моих руках.
– Хотим такую же! Чтобы снимала быстро и хороших кадров было больше!
Я отвечаю:
–Да куда уж больше!?
Лидия Федоровна говорит почти не переставая. Скупо жестикулирует. Заметно, что хоть мама с дочкой и понимают друг друга с полуслова, обычного вербального общения маме недостает. Коммуникативные способности Яны ограничены, но в стороне она не отсиживается. Поправляет маму, задает направление беседы, припоминает интересные моменты, шутит.
Поиск работы
Трудоустройство инвалида в небольшом поселке изначально тупиковый вариант. Другое дело большой город, но попробуй туда доберись самостоятельно. Ведь совсем недавно в городах стали появляться нормальные пандусы для колясочников, автобусы без ступенек, в которые при известной сноровке водителя и колясочника можно попытаться попасть без посторонней помощи. У меня в памяти на этом месте всплыл обзор новинок РЖД-техники, где известный блогер Илья Варламов сравнивает туалет для людей с ограниченными возможностями в «Сапсане» и современном европейском вагоне. Нам есть чему поучиться. Да и учиться не стоит, просто надо быстрее перенимать все удобное и практичное. А пока подобного у нас нет, то и самостоятельные поездки из поселка Прибрежного в Самару, а это от 40 до 70 км, в зависимости от места работы на «Газели» или электричке казались утопией.
Яна по профессии программист и с экспансией интернета в регионы растет возможность найти дистанционную работу. Уверен, что такой запасной вариант возможно когда-нибудь будет востребован.
Костиных смущало вот еще что. Если инвалид устраивается на работу, то теряет некоторые льготы и доплаты. Поневоле задумаешься, а стоит ли овчинка выделки… Женщины приняли наверное единственно правильное решение. Если инвестировать, то уж лучше в собственное здоровье. Так Яна оказалась в бассейне.
Про транспорт
Рассказывать про общественный транспорт горожанам бессмысленно. Мы все давно знаем. Нам тяжело добираться до работы, мы предпочитаем личное авто. Люди, которые в будни с утра никуда не торопятся, невообразимы. Вспомните, давно ли вы видели человека в коляске, который пытается воспользоваться услугами этого же транспорта? А в час пик? А Костины такие. Просто у них нет выбора.
— Выкинем мы вашу коляску! Куда вы претесь с ней? Люди на работу опаздывают! – много «хороших» слов услышали женщины прокладывая путь в свое будущее.
Доступная среда, независимая жизнь… Пока это всего лишь лозунги и слабые попытки добиться внимания к людям, у которых не все так просто, как у большинства из нас. Чего стоят одни лишь ежедневные попытки посадки в транспорт через переднюю дверь с низкой ступенькой. Это просто «Сталинградская битва» какая-то. Водители просто отказывались открывать двери. Уже целых 5 лет Яна и Лидия Федоровна 5 дней в неделю добираются до бассейна общественным транспортом.
От здоровья к спорту.
Когда стало ясно, что поиски работы затягиваются и результаты их весьма туманны, наши прекрасные героини решили, что время лучше тратить на себя. Снова заняться здоровьем. Инвалидность СПОДА (с повреждением опорно-двигательного аппарата) определила один из возможных вариантов физкультуры – плавание, укрепляющее все группы мышц, даже неработающие. Тренер, Алла Белоусова, вспоминает, что когда первый раз увидела Яну в бассейне, та пыталась уйти на дно прямо в надувных нарукавниках. Потом были два года упорного труда над собой, 5 дней в неделю, занятия в бассейне и тренажерном зале. Что интересно и удивительно, со временем здоровье не только улучшилось, но и появились новые навыки. В 2009 году возникла мысль об участии в соревнованиях.
– Приезжайте, – сказали саратовские организаторы Чемпионата России по плаванию среди инвалидов. Вообще-то поехала Яна в Саратов для получения класса. Без него участия в соревнованиях не примешь. Ей присвоили спортивный класс S2, она проплыла свою 50-тиметровку за 2 минуты 20 секунд и стала чемпионкой. В ее классе в России соперников мало, впрочем как и в мире.
– А что это за классификация? – интересуюсь.
– О! По этому вопросу можно целую лекцию прочитать, – улыбается Лидия Федоровна.
Если совсем просто, то классификация оценивает несколько факторов, таких как мышечная сила, координация подвижность суставов, длина поврежденной конечности. Чем выше номер класса, тем ниже степень поражения. То есть класс 1 соответствует большой недееспособности, а класс 10 – минимальной. Яна со своим S2 принимает участие в 2 дисциплинах 50 м на спине и 50 м свободным стилем. Ну а целью классификации является создание справедливых условий для всех участников.
А вообще классификация несет в себе изрядную долю субъективности. Например наш спортсмен-инвалид без рук – 6 класс, израильский, такой же – 5 класс. Но наш Игорь Плотников лучший, поглядели бы как он плавает!
А плавает Игорь действительно здорово, как дельфин!
В 2010 году в Москве чемпионка улучшила свое достижение до 2 минут 10 секунд и решением старшего тренера вошла в резерв параолимпийской сборной России со званием кандидата в мастера спорта. Это открыло ей двери в Школу высшего спортивного мастерства №4 г.Самары.
На стене плакат, где чемпионка и тренер ослепительно улыбаются. Рядышком на гвоздике кучей висят медали.
– Эти вот я получила в Тюмени, эти – в Дзержинске. А вот первые – из Саратова. Как мы тренера нашли? Да случайно. На этапе, когда я и плавать толком не умела, то и дело уходила под воду, Алла Николаевна помогала мне, давала советы и на каком-то этапе решила взяться за нас всерьез, хотя раньше опыта тренировки инвалидов у нее не было. Тренерская работа с инвалидами весьма специфична и возможно в большей мере изобилует сложными моментами. Трения возникают по разным причинам. От просто общения до финансирования. Никто с инвалидами работать не хочет. Возни много, тяжело. Все это учитывая, что в Самаре отделения инвалидов по плаванию нет. Воды нет.
– Это мне чемпионке дорожку бесплатно в бассейне дают. А остальные плавают за свои деньги. А вообще, самый удобный бассейн в Тюмени, там все для инвалидов приспособлено. Пандусы, индивидуальные душевые, поручни везде, трибуны с местами для колясок, подъемник из воды. А у нас мамы с мальчишками в душ пройти не могут. В это же время занимается много народу, бассейну выделять отдельное время для инвалидов – это потеря денег и клиентов. Везде ступеньки, ни одного пандуса, а ноги болят. Да что там говорить, в тренажерный зал, где занимается Яна, нам приходится пешком подниматься на 4 этаж. Лифты не предусмотрены.
– А вот наша машинка, – показывает в окно Лидия Федоровна. – Водитель я еще не слишком опытный. Но на трассе чувствую себя уверенно. В планах – взять уроки вождения в тесных городских условиях.
А с машиной получилось интересно. Одно время мы начали писать письма. Мэру Самары Дмитрию Азарову, в министерство физкультуры и спорта, в благотворительные организации. На одно из них откликнулось руководство Жигулевской ГЭС. В рамках благотворительных проектов они предложили чемпионке на выбор два варианта. Либо оплату съемного жилья рядом с бассейном на некоторый период, либо личный транспорт. Взвесив все за и против, выбрали независимость передвижения и остановились на транспорте. Под окном блестит Peugeot 308, предмет доброй зависти соседей и пример деятельного участия «РусГидро» в судьбе молодой спортсменки.
На нашей последней встрече я в шоке, а Лидия Федровна в гипсе – сломала руку. Опять обучение вождению отложено на месяц-полтора. Встречаю женщин около бассейна. Интересуюсь, дорого ли на такси по городу. Улыбаются.
– Нет! Совсем недорого. Нас волонтеры под свое крыло взяли. Ездим бесплатно.
Семья, мужчины, свадебное платье.
У Яны есть отец. Но он не принимает какого-либо участия в жизни дочери.
Еще у Яны есть брат, он на 7 лет старше ее. Мама таскала дочку по метрополиям в попытках отвоевать немного здоровья, а сын оставался с отцом. Тут можно спорить о полноценности воспитания в данных условиях, но факт остается фактом. Проживая в Самаре он не горит желанием общаться с сестрой. Возможно сказываются детские обиды.
А еще я видел фото Яны в свадебном платье. Сначала растерялся, но все же попросил объясниться.
– Да, было платье. Оно и сейчас есть. Лежит себе дома в поселке. Был у Яны молодой человек, познакомились через интернет. Все было многообещающе, но его мама дала делу обратный ход. А платье осталось, не выбрасывать же…
После победы в Саратове Костины отправились к руководителю департамента физкультуры и спорта Самары Олегу Саитову за помощью. Единственное, что было предложено – это общежитие, условия которого не позволяли даже нормально в туалет сходить. Но поиски жилья продолжались. В рамках подготовки к очередному чемпионату России и по ходатайству организаторов, Яну с мамой поселили в гостиницу, которая большую часть времени все равно пустовала. Было удобно, рядом с бассейном, но как и все хорошее — недолго. Прошли соревнования и из гостиницы их попросили. Подоходный налог со стоимости проживания пришлось оплатить.
Вопрос с жильем завис и висит до сих пор. Городская администрация разводит руками. Как впрочем и министерство спорта, туризма и молодежной политики Самарской области. На сегодня нет отработанных схем помощи инвалидам в спорте. В конце концов, собственными стараниями была найдена небольшая однокомнатная квартирка недалеко от бассейна.
– В начале февраля мы сюда заехали. Надолго ли? Да кто его знает. Сейчас мы и снимаем квартиру и одновременно ее же рекламируем, она выставлена на продажу. Договорились, что 3-4 месяца мы здесь поживем, а сейчас это для нас очень важно. Готовимся к соревнованиям, которые состоятся в конце апреля в Тюмени. Тренер обещала, что поставит меня на 4 дистанции. Я каждый день рекорды ставлю! Сил больше остается, ведь ездить недалеко.
Мне сложно представить сколько сил отнимает дорога общественным транспортом из поселка за 60 с лишним километров за городом. А Яна бодра, говорит: «Ждите новых рекордов!»
Спортивные «грабельки»
Для действующих членов команды ЦСК ВВС созданы все необходимые условия. Рядом с бассейном прямо через дорогу зарезервированы номера в гостинице Волга, где они постоянно проживают. Предложение рассмотреть вопрос подобного размещения для Яны вызвал удивление, выраженное в утверждении:
– А вы знаете, в армии инвалидов нет!
Как таковой, никакой команды инвалидов нет. Все занимаются на собственном энтузиазме, со своими тренерами и за свои деньги. После первых достижений встала необходимость оформить Яне членство в ШВСМ №4. К этому времени нашлись еще 3 человека, подающие надежды и была сформирована группа, к которой даже назначен на полставки 3,5 т.р. тренер. Кстати лыжник и шахматист! Но народная смекалка быстро нашла решение для этого вопроса. Полставки разделили между тренерами, которые непосредственно занимаются спортсменами.
Как спортсмен Яна получает лечение и некоторое содержание для укрепления здоровья.
– Монетизация? Да! Решили отказаться от льготных лекарств. Все равно их то нету, то не дождешься. Мороки больше, – сетует Лидия Федоровна.
Сегодня у Яны выходной. Последний понедельник месяца – санитарный день в бассейне. Мышцы привыкли плавать, а тут отдых…
– Спорт – наркотик! Коротаю день в соцсетях. Мама поехала в поселок за компенсацией. Социальная защита должна меня обувью обеспечивать. Разумеется, предлагают нам абы что. Им же все равно, что носит колясочник. Вместо этой обычной обуви мы покупаем хорошую – немецкую ортопедическую. Нам за нее возмещают часть затрат. Но и тут вроде бы можно было сделать по-человечески, то есть перевести деньги на счет в банке, ведь все данные мы им предоставили. Но не тут-то было. Взбрыкнуло у них там что-то и вот теперь надо ехать получать в поселок на почту. Хочешь, не хочешь, а целый день потерян.
В конце апреля Яна примет участие в чемпионате России в Тюмени. Настроение позитивное. Ожидания самые наилучшие. Смотрю на них и тихонечко завидую. Опять мы живем вопреки. Как можно обрести смысл в каждодневном преодолении себя и вселенского равнодушия? Может быть такие люди, как Яна острее чувствуют, что жизнь одна, ценят каждую ее минуту. Стараются сделать больше.
Мне порою кажется, что в прущей напролом в будущее стране, под названием СССР не было инвалидов. Теория заговора тихонько шепчет в мозг, что их прятали. Что была организована целая государственная машина, выносящая инвалидов за скобки.
В переходные 90-е мы узнали, что инвалиды могут жить не только на пособие, но и зарабатывать собственным трудом. Правда, по большей части из рекламы электрических выключателей. И лишь относительно недавно мы смогли наблюдать и болеть за наших параолимпийских чемпионов. Сильно советское наследие. Кому суждено это поменять? Недавно вот единороссы решили поиграть на этом поле. «Правительство в ближайшее время внесет в Госдуму на ратификации «Конвенцию ООН по правам инвалидов» , отметил 7 марта 2012 г. первый заместитель секретаря президиума Генсовета «Единой России» Андрей Исаев. Надеюсь, эта инициатива не будет похоронена вместе с одиозной партией.
Справедливо, что у людей с ограниченными возможностями накопилась масса вопросов к власти. Перефразируя Илью Зайферта и его доклад для Международной конференции «Инвалидность и общество» в 2008 году, можно сказать, что они незатейливы :
– Какими путями организуется широкое участие инвалидов в жизни общества. Как помочь им найти хорошую работу? Кто помогает им делать покупки, при проведении свободного времени, во время отпуска? Какие трудности им нужно преодолевать, чтобы создать семью, иметь детей, воспитывать их? Что нужно сделать, чтобы жить в собственной квартире, если зависишь от постоянной помощи?
Посмотрев выпущенный еще в 2004 году фильм режиссера Дэмиена О’Доннелла «Внутри себя я танцую» понимаешь, как дОлжно быть. Организовать нехитрый быт инвалида, сделать сильных людей еще сильнее, разве это не еще одно адекватное применением для нефте-долларов?! Готовясь к съемкам фильма, исполнитель одной из главных ролей — актер Джеймс МакЭвой много общался с людьми, у которых мышечная дистрофия Дюшенна. И знаете, что он выяснил? Они предпочитают, чтобы их вообще не замечали — только бы не жалели!
11 апреля, 2012
Рузов Дмитрий
Источник: http://ruzovdmitry.livejournal.com/53483.html
-
-
Помощь будет всегда
Мария Селихова — инвалид I группы с диагнозом «дет.. Читать далее+ -
В следж-хоккей играют люди, которые, несмотря ни на какие трудности, сохранили стремление к победе
В спортивной сумке Михаила Иванова - не хоккейная .. Читать далее+ -
Выход в люди
В девять лет, после частых ангин и простуд, Оля по.. Читать далее+
Похожие статьи