Екатерина Просвиркина родилась в городе Зее Амурской области. Это небольшой таежный город, приравненный к территориям Крайнего Севера. Катины родители нашли способ не только поднять ее на ноги, но и почти полностью избавить от последствий родовой травмы в виде ДЦП.
Добрый день! Меня зовут Катя и я тоже родилась с ДЦП. Маме должны были делать кесарево, но не стали, а когда через 11 часов я все-таки не хотела появляться на свет, начали кесарить.
Что произошло потом, точно не известно. Но мама до сих пор с дрожью в голосе рассказывает как наливалась кровью моя голова, как делали пункцию и как пытались сбить огромную температуру.
После всех этих проблем выписали меня с утверждением «Здорова». Ежемесячно вместо 500 граммов веса я набирала по 50 граммов, много плакала, плохо спала. Врачи продолжали говорить: «Здорова», — и ставить в карточке прибавление веса 500 граммов, как положено. Только на странице с пятым месяцем обследования значился недобор в 2,5 кг.
Сразу обмолвлюсь, мои родители были здоровы, не принимали наркотиков, не пили, занимались спортом, по животу не били и т.д. То есть объективно причин моего заболевания не было.
Диагноз ДЦП мне поставили только в полтора года, «обрадовав» маму неутешительным заявлением. Ранее здоровый, по мнению врачей, ребенок внезапно стал «дауном» и парализованным.
Не могу представить, что должна была испытать моя мама, когда услышала эти слова. Но с тех пор они с папой тратили все усилия на то, чтобы справиться с моей болезнью. Массажи, иглоукалывания, походы по врачам, гимнастика… Все это понемногу позволяло мне развиваться, бороться с проявлениями болезни и догонять своих сверстников.
Если смотреть мои фотографии тех лет, мало кто заметит отличия от обычных, здоровых ребят. Внешних проявлений болезни у меня действительно было мало: я хромала, одна рука не разгибалась в локте, плохо двигались пальчики, было легкое косоглазие. Но самая большая проблема была внутри моей головы: я плохо спала, ночами снились кошмары, была плаксивой и нервной, плохо общалась со сверстниками.
Скоро мы переехали в город поменьше. Сильного отставания в умственном развитии не было, в чем-то даже наоборот. Я заучивала сказки наизусть, пела песни, нарушений речи практически не было (разве что несколько букв давались с трудом). Постоянная работа родителей давала свои плоды.
Однако, как это часто бывает, диагноз есть диагноз. В школу меня брать отказывались, а когда взяли, не разрешали ходить в общую группу по физкультуре. Мы жили в маленьком городе, и для меня это означало, что никакой нормальной спецгруппы ждать не придется. Поэтому мама убедила взять меня в общую группу, но с ограничением по нагрузкам. И не ошиблась.
Репетиция в танцевальной студииВ восемь лет я начала заниматься танцами. К тому моменту я уже прошла достаточно длинный курс аминокислотного лечения, которое в совокупности с гимнастикой и занятиями физкультурой в школе дало сильный толчок в развитии.Потом, в подростковом периоде, я увлеклась бегом. Строгий режим приема лекарств, регулярные тренировки с мамой и очень сильное желание побеждать и доказать другим, что я тоже могу, даже помогли выиграть городской марафон и стать одним из лучших бегунов школы.
К слову сказать, практически все нормативы по физкультуре я перевыполняла (и речь не о нормативах для спецгруппы). Неплохо для того, кто должен был попасть в инвалидное кресло…
После школы я поступила в институт. Сама, бесплатно, без поблажек. Я просто хорошо сдала все экзамены. На втором курсе стала заниматься парными танцами и втянулась. На танцах встретила своего любимого человека. Сейчас я работаю на руководящей должности в крупной компании, помимо этого танцую и преподаю танцы. И это не предел.
Я нашла отличного мануального терапевта, который помогает мне справляться с головными болями (они начались в возрасте 12 лет) и проблемами со спиной (они у меня с 14 лет). Также я пью витамины, делаю разминки и периодически езжу на море.
Сейчас я в состоянии поддерживать и обслуживать себя сама. Да, бывают травмы. Да, занятия танцами даются мне тяжелее, чем другим. Но это неважно.
Важно, что я обязана стараться, чтобы оправдать старания моих родителей. Я должна как-то отплатить им за возможность жить полноценной жизнью, которую они мне выстрадали.
К чему я это пишу? У меня нет желания похвастаться, совсем нет.
Хотелось бы обратить внимание влиятельных людей на проблему больных ДЦП детей. За всю мою жизнь ни один «государственный врач» не помог мне сдвинуть мою болезнь с мертвой точки. Все, чего мы достигли, сделано силами врачей в частных клиниках, силой характера моих родителей. Что уж говорить о причинах моей болезни, слишком много подтвержденных случаев ДЦП, вызванного халатностью врачей…
А ведь это проблема мотивации людей, системы работы, которая губит изначально сильные, хорошие умы, искажает представление врачей о целях их работы и делает их жесткими и безразличными к чужим проблемам.
Я никого не обвиняю и не хочу обвинять. Моя болезнь обернулась для меня благом и сделала меня тем, кем я стала. Но каких усилий это стоило моим родителям? Вот о чем я жалею.
Хотелось бы обратиться к мамочкам. Никогда не останавливайтесь в борьбе за полноценную жизнь своих детей! Все решаемо, и пока ребенок маленький, только в ваших руках его дальнейшая судьба!
Автор: Екатерина Просвиркина, Хабаровск.
Похожие статьи
-
-
Мама может
Мама мальчика с ДЦП добилась, чтобы родителям дете.. Читать далее+ -
Актриса с синдромом Дауна: «Я пожелала бы тому акушеру чаще обращаться к Богу»
От нас нельзя отказываться. Если будет угроза войн.. Читать далее+ -
Солдат Джон: американский моряк скрывал ДЦП 20 лет
Я сел, как сказал врач. И тут же упал. И услышал: .. Читать далее+
Почему к мамочкам только обращение? Очень важно. чтобы семья была полной. с папой. Только тогда есть какая-то надежда на успех.
И без пап нормально все получается… И не только надеятся…
Согласна. у меня аналогичная ситуация. Меня воспитывала одна мама, отцы как правило, в таких семьях отсутствуют. и только благодаря моим близким(маме, бабушке, дедушке,сестре) и конечно, Господу Богу я сейчас на своих ногах и полностью социально адаптирована.
Молодцы, девочки!
"Диагноз ДЦП мне поставили только в полтора года, "обрадовав" маму неутешительным заявлением. Ранее здоровый, по мнению врачей, ребенок внезапно стал "дауном" и парализованным."
что это значит? Это цитата? Что значит стал "дауном"? Неужели нельзя грамотно статью написать…
Оскорбление родителям воспитывающих малышей с синдромом Дауна …
Я думаю, это просто цитирование слов врача. Не принимайте на свой счет. Не секрет ведь, что у нас до сих пор "даун" — не диагноз, а ругательство.
У моей дочки тоже ДЦП стоит в карте, но она шесть лет отзанималась профессионально бальными танцами, и уже 3 года профессионально занимается баскетболом и выступает в первенстве по России. А два года назад мы с ней отдыхали в турции на эгейском побережье… Дык вот в этом отеле отдыхали группа туристов из Великобритании из которых 2/3 были девченки-дауны. Глаз отрвать от них было нельзя ))) они были бескрайне счастливы ))) все время улыбались обнимались… Такие прикольные ))) очень добрые и безобидные
Какая красавица!
Я тоже родился с этой болезнью, со страшным названием ДЦП. Но благодаря маме, в первую очередь, я стал тем кем сейчас являюсь. Она меня с самого детства лечила и практически поставила на ноги!!! А отцы, они к сожалению слабее женщин. Отцы быстрее сдаются, правда не все. Есть такие отцы которые борются до конца. И таким отцам моя благодарность! А нашим мамам в первую очередь низкий поклон!!!
Катюша, умничка! Моему сыну сейчас 4 года 5 месяцев ДЦП, он не ходит, но вот знаете что, пойдет ведь, пойдет и все! Каждый днь встречаюсь с мамами, которые сражаются с этими блезнями! Всем сил и терпения, Дорогие!
Хорошая история девушки. Для многих это будет первым шагом. У меня другой диагноз, но каждый день борьба! Если не тянуть себя за волосы, никто за нас не придет к цели и каким-либо положительным результатам. Никогда не давать себе ни малейшей слабинки!!! Мы должны быть сильнее себя.
А я вот из полной семьи. Если бы не папа, который был единственным добытчиком в семье, когда мы с братом были маленькими, то я не знаю, как мы выжили бы. Сейчас мне 31 год, и моё физическое положение гораздо лучше, чем 10 лет тому назад благодаря занятиям с мануальным терапевтом. Однако год назад он переехал во Владимирскую область, поэтому занятия с ним прекратились. Но я занялась плаванием, которое мне очень помогает.
ничего удивительного, что девушка с легкой формой дцп смогла восстановиться. я много таких примеров знаю. к сожалению, у ребят с тяжелым поражением картина совсем другая. одна моя знакомая врач даже как-то сказала, что легкая форма дцп и тяжелая отличаются друг от друга как два разных заболевания. нисколько не умаляю труд автора и ее родителей, они молодцы! но хотелось бы хоть одну положительную историю прочитать про то, как восстановились люди с тяжелым тетрапарезом или двойной гемиплегией тяжелой формы.