Аутизм запер меня внутри тела, которое я не могу контролировать
Карли Флешман
Девочки-близнецы Карли и Терин родились в 1995 году. Для Флейшманов это были непростые годы – сын Мэтью родился с неизлечимым заболевание дыхательных путей. Затем – несколько выкидышей. И вот – долгожданные девочки.
Терин родилась с улыбкой. С копной темных волос и смеющимися глазами, она шутила раньше, чем начала говорить. Карли, казалось, смотрела вокруг и говорила: «Куда-то я не туда попала». Этот мир никогда не будет идти в ногу с нашей маленькой девушкой.
Когда Карли исполнилось два года, родители услышали приговор: аутизм. Сильная степень. Девочка не будет говорить. Никогда. Пока родители пытались осознать услышанное, врач продолжал: ее интеллект останется на уровне двухлетнего ребенка.
Тысячи часов занятий. Бесконечное лечение. Тысячи и тысячи долларов.
— Да, иногда мне казалось – не бросить ли все? Зачем я это делаю? – говорит Артур Флейшман отец Карли и Терин. Но он не прислушивался к этим сомнениям и продолжал лечить дочь.
Терапия, которая бы помогла ей стоять, ходить и в конце концов прокормить себя. Поведенческая терапия (известная как прикладной анализ поведения), чтобы помочь Карли освоить основные навыки и справиться с миром, который, как ей казалось, кричал на нее. Тэрин говорила, могла за собой ухаживать, играть, танцевала. Карли ходила на занятия к терапевту, блеяла, кричала и не перестала двигаться. Ее действия были дикими и даже разрушительными? если вовремя не среагировать. Однажды вечером она выскользнула из дома в сумерках и прошла четыре квартала, прежде чем мы нашли ее раздетую догола в ее любимом парке.
Ночи были бесконечны: расстелить кровать, уложить ее и силой держать, пока она не уснет в 4 или 5 утра: ведь она все время раскачивалась и подпрыгивала. Пришлось даже стальную кровать поставить – дубовую она сломала. Каркас кровати с стальной арматуры после того как она разбила твердой дубовой кровати. По сей день я не знаю, как мы выжили в эти 10 лет – 2-3 часа ночного сна.
В десять лет случился прорыв.
На занятии с терапевтами (родители в тот день были в отъезде) Карли подошла к их ноутбуку и напечатала: «ПОМОГИТЕ ЗУБ БОЛИТ».
Так жизнь семьи изменилась. Для Карли выбрали жесткую терапию – не реагировали ни на какие ее просьбы и попытки привлечь внимание, если она не писала о них на компьютере. Первое время ее сообщения кратки, неясные — она нашла то, что она в конечном итоге называют ее «внутренний голос». Сегодня – она способна к полноценной письменной коммуникации, ведет блог, твиттер, у нее есть страница в фейсбуке.
14-летняя Карли сейчас стала своего рода послом для детей с аутизмом во всем мире. Она поделилась своей историей на телевидении, и она написала книгу — Голос Карли — о своем опыте аутизма. Девочка регулярно отвечает на вопросы в своем блоге о том, как жить с таким заболеванием.
Она объясняет, почему аутисты закрывают глаза и уши, почему у них случаются тики: «Ты не знаешь, каково это быть собой, когда вы не можете усидеть на месте, потому что ваши ноги чувствуют, что они в огне или вы чувствуете, как сотни муравьев ползет вверх по рукам. «
У Карли и ее отца вышла книга — Голос Карли — Прорыв сквозь аутизм.
«Трудно быть аутизм, потому что никто не понимает меня. Люди смотрят на меня, и думают, что я тупая, потому что я не могу говорить «.
Карли дала голос молодым людям с аутизмом.
Похожие статьи